在碳酸酯電解質(zhì)中，Na-CNFM正極表面出現(xiàn)了3 nm厚的CEI層，初始循環(huán)后正極層狀結(jié)構(gòu)仍然存在。然而10圈循環(huán)后CEI層的厚度迅速增加到9 nm，在Na-CNFM正極中觀察到一個(gè)明顯的相變(從層狀結(jié)構(gòu)到巖鹽相)。這意味著在碳酸酯電解質(zhì)首圈循環(huán)中形成的CEI層不穩(wěn)定，不能阻止隨后的電解質(zhì)分解和正極過(guò)渡金屬的溶解。相比之下，在NaFSI-TEP/TTE電解質(zhì)中，雖然在第一圈循環(huán)后Na-CNFM正極上形成的CEI層厚度也為2?3 nm，但該厚度在10個(gè)周期后幾乎沒有變化。這說(shuō)明NaFSI-TEP/TTE電解質(zhì)中形成的CEI層可以阻止電解質(zhì)的進(jìn)一步分解和CEI層的持續(xù)生長(zhǎng)，還可以抑制過(guò)渡金屬溶解和正極材料的表面重構(gòu)。

NaPF6/EC+DMC電解質(zhì)和NaFSI-TEP/TTE的C 1s譜（a,d），F(xiàn) 1s譜(b,e)，P 2p譜(c)，(f) S 2p譜。